التواء بالذراع يكشف إصابة طفلة بريطانية بنوع نادر من السرطان - بوابة نيوز مصر

رغم اعتقاد الأطباء في البداية أن الأمر مجرد التواء في الذراع، إلا أن الألم الذى كانت تشعر به الطفلة البريطانية بوني لي سبنس، البالغة من العمر ست سنوات، فى ذراعها، كان نوعا نادرا من السرطان.

ووفقا لصحيفة "The Mirror"،  قالت عائلة الفتاة إن ألم ذراعها تم تجاهله في البداية على أنه "التواء"، إلا أنها شخصت لاحقا بشكل نادر من السرطان، تسبب في بتر معظم ذراعها اليسرى.

بداية التشخيص

لاحظت زوي،  والدة الفتاة الصغيرة بونى، عندما بدأت تشعر بألم حاد، وجود ورم في ذراعها لأول مرة في ديسمبر 2024،  ووفقًا لعائلتها، اعتقد الأطباء في البداية أنه مجرد التواء، ولكن بعد زيارة ثانية لمستشفى بلاكبيرن، كشف الفحص عن وجود ورم.تم تشخيص إصابة بوني بسرطان الخلايا العضلية المخططة، وهو نوع نادر من السرطان يصيب حوالي ثمانية أطفال سنوياً في المملكة المتحدة، وكان الأطباء متفائلين في البداية وبدأوا دورة علاج كيميائي.

خضعت بونى  لخزعة في مستشفى برمنجهام للأطفال بعد سبعة أسابيع،  وفي الأسبوعين التاليين، تدهورت حالة بوني الصحية بشدة، لذلك تم نقلها إلى مستشفى رويال فيكتوريا في نيوكاسل تصويرًا بالرنين المغناطيسي لكامل الجسم، ووجد أن المرض قد انتشر إلى رئتيها،  وقد بدأ المرض في قطع الأعصاب وتسريب السموم إلى كليتيها.

علاج بونى من السرطان النادر

اضطر الأطباء إلى بتر ذراع بونى فوق مرفقها، وبعد ذلك خضعت للعلاج الكيميائي لمدة 28 أسبوعًا،  كانت تتلقى العلاج كل أسبوعين، لقد كانت 28 أسبوعًا مكثفة، وفي شهر يونيو تقريباً، خضعت لجلسات علاج إشعاعي لمدة أسبوعين في محاولة لتقليص حجم الأورام في الرئتين.

وأنهت علاجها الكيميائي في سبتمبر،  ومع ذلك، عادت الأورام إلى الرئتين وتتزايد قوتها مرة أخرى.

يمثل ساركوما الخلايا العضلية المخططة نوعًا نادرًا وعدوانيًا من سرطان الأطفال، يتطور عادةً في الكلى، ولكنه قد يصيب الدماغ أو الأنسجة الرخوة الأخرى، تشمل العلامات التحذيرية وجود كتل في البطن، ومضاعفات بولية مرتبطة بالكلى، أو أعراض عصبية عند إصابة الدماغ.