ألم فى الصدر وضيق تنفس.. انتبه لعلامات اعتلال عضلة القلب الضخامى - بوابة نيوز مصر

لا يشير ضيق التنفس أو ألم الصدر دائمًا إلى انسداد الشرايين، ويحذر الأطباء من أن هذه الأعراض قد تدل على اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM)، وهو اضطراب قلبي وراثي يصيب واحدًا من كل 200 شخص، يتسبب اعتلال عضلة القلب الضخامي في تضخم غير طبيعي لعضلة القلب، مما يزيد من خطر الإصابة بفشل القلب والموت القلبي المفاجئ، خاصةً لدى الشباب، ويمكن للكشف المبكر أن ينقذ الأرواح، بحسب موقع تايمز ناو.

ما هو اعتلال عضلة القلب الضخامي؟

يحدث اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) عندما تصبح عضلة القلب (العضلة القلبية) سميكة بشكل غير طبيعي دون سبب واضح، مثل ارتفاع ضغط الدم أو أمراض الصمامات ويعني "التضخم" ببساطة زيادة أو سماكة نسيج العضلة، في حالة اعتلال عضلة القلب الضخامي، يحدث هذا التضخم نتيجة طفرة جينية، مما يجعله حالة قلبية وراثية.

يقول الدكتور جاغديش هيريمات، طبيب القلب في عيادة روبي هول بالهند: "التضخم يعني زيادة في محيط وقوة العضلة عندما تتضخم عضلة القلب (العضلة القلبية) دون سبب، نتيجة لخلل جيني، يُطلق على هذه الحالة اسم اعتلال عضلة القلب الضخامي"، والمشكلة لا تقتصر على سماكة العضلة نفسها، بل قد يؤدي النمو غير الطبيعي إلى ما يلي:

- إعاقة التدفق السلس للدم خارج القلب
- اضطرابات خطيرة في نظم القلب
- يؤدي إلى قصور القلب التدريجي
- يزيد من خطر الموت القلبي المفاجئ.

قال الدكتور هيريمات إن اعتلال عضلة القلب الضخامي (HCM) يُسبب تضخمًا في عضلة القلب، مما يؤدي إلى الموت القلبي المفاجئ، والذي بدوره يُعيق تدفق الدم بسلاسة من القلب، أو قد يُسبب ضعفًا تدريجيًا وفشلًا في القلب.

وأضاف: "يعاني العديد من المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي من أعراض أثناء ممارسة النشاط البدني يبدأ هذا الخلل في مرحلة الطفولة، لكنه يتفاقم مع مرور السنين".

رابط جيني قوي

من أهم جوانب اعتلال عضلة القلب الضخامي طبيعته الوراثية تشير الدراسات إلى أن حوالي 50% من الحالات تنتقل وراثيًا، ما يعني أنه إذا كان أحد الوالدين يحمل الطفرة الجينية، فهناك احتمال كبير لانتقالها إلى أبنائه.

يقول الدكتور هيريمات: "إذا تم تشخيص أحد أفراد الأسرة المقربين باعتلال عضلة القلب الضخامي أو عانى من أحداث قلبية غير مفسرة في سن مبكرة، فقد يكون أفراد آخرون من العائلة حاملين للجين أيضًا.

يلعب الفحص المبكر والاستشارة الوراثية دورًا حيويًا في الوقاية والعلاج وبنسبة انتشار تبلغ حوالي 1 من كل 200 شخص، فإن اعتلال عضلة القلب الضخامي ليس نادرًا، يمكن أن يساعد الاستشارة الوراثية المبكرة والتقييم القلبي في اكتشاف الحالة قبل حدوث المضاعفات.

علامات وأعراض اعتلال عضلة القلب الضخامي

على الرغم من أن العديد من الأشخاص المصابين باعتلال عضلة القلب الضخامي قد يشعرون بأنهم بخير تمامًا أثناء الراحة، إلا أن بعض الأعراض تظهر غالبًا أثناء النشاط البدني، والتي تشمل ما يلي:

- ضيق التنفس أو صعوبة التنفس
- ضيق في الصدر
- خفقان القلب وسرعة ضربات القلب
- الدوخة والغثيان
- نوبات إغماء

تبدأ هذه الحالة غالبًا في مرحلة الطفولة، ولكنها قد تتفاقم مع مرور الوقت في بعض الحالات المأساوية، قد تكون العلامة الأولى انهيارًا مفاجئًا أثناء ممارسة الرياضة أو بذل مجهود بدني، لا سيما لدى الشباب.

لماذا يعد الكشف المبكر أمراً بالغ الأهمية؟

كما هو الحال مع أمراض القلب الأخرى، فإن الكشف المبكر عن اعتلال عضلة القلب الضخامي قد ينقذ حياتك ويؤكد الأطباء على أهمية التعرف على الأعراض، وفهم التاريخ العائلي، وطلب تقييم طبي متخصص لتجنب المضاعفات الخطيرة.

إذا كنت أنت أو أحد أفراد عائلتك تعاني من إغماء غير مبرر، أو نتائج غير طبيعية في تخطيط كهربية القلب، أو كان لديك تاريخ من الموت القلبي المفاجئ لدى الأقارب الشباب، فلا تتجاهل ذلك.